Радиоиммунный анализ растворимых белков, полисахаридов, гаптенов, липопротеинов и т. д. проводится в целом по той же схеме, как и иммунофер-ментный анализ. Однако для измерения радиоактивности содержимого каждойлунки при идентификации клеток, продуцирующих антитела заданной специ-фичности, обычно применяется гамма-спектрофотометр. В этом случае каждую отдельную лунку, связавшую радиоактивность, необходимо вырезать из план-шета. Существует и другой метод, при котором целый планшет можно поместить на рентгеновскую пленку с флуорографическим экраном для сокращения времени экспозиции [43].

Для обнаружения ассоциированных с клетками антигенов могут исполь-зоваться и различные варианты радиоиммунного анализа, например прямое связывание антител с суспензией клеток в жидкой фазе. При этом живые клетки оставляют в суспензии для взаимодействия с супернатантами гибридом, а затем их обрабатывают меченными антимышиными Ig. После этого измеряют радио-активность клеточного осадка. Данный метод позволяет обнаружить лишь по-верхностные антигены, однако он имеет то преимущество, что позволяет избежать модификации поверхностных компонентов клетки, происходящей при фиксации. Если же клетки связать с лунками, как описано выше, а затем зафиксировать глутаральдегидом, смесью уксусная кислота — этанол или каким-либо иным фиксатором, то можно обнаружить и различные внутриклеточные компоненты [44].