Вход на сайт
Логин
Пароль
 
Навигация по сайту
Опрос на сайте

Да
Нет


Календарь
«    Июнь 2008    »
ПнВтСрЧтПтСбВс
 
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
 

Популярные статьи
  • Анализ данных графическое и численное представления.
  • Анализ по Скэтчарду.
  • Антигенные детерминанты белковой и полипептидной природы.
  • Антигены группы крови.
  • Антигены углеводной природы.
  • Взаимодействие антител с моновалентным лигандом.
  • Взаимодействие с поливалентными лигандами.
  • Возможные изменения структуры антитела, возникающие при связывании антигена.
  • Гаптены.
  • Гемагглютинация.
  • Двухфазные системы.
  • Декстрансвязывающие миеломные белки.
  • Диффузия двух компонентов в двух направлениях (метод Ухтерлони).
  • Диффузия двух компонентов в одном направлении.
  • Диффузия одного компонента в двух направлениях (метод Манчини).
  • Диффузия одного компонента в одном направлении.
  • Другие методы.
  • Иммунодиффузия.
  • Иммуноферментный анализ (ИФА).
  • Иммунохимические свойства О-антигенов сальмонелл.
  • Иммуноэлектрофорез.
  • Истинная аффинность.
  • Количественная преципитация.
  • Конформационное равновесие у антигенных детерминант белковой и пептидной природы.
  • Конформация или последовательность.
  • Методы разделения в растворе.
  • Методы разделения на твердой фазе.
  • Неравновесный РИА.
  • Определение концентраций антител.
  • Полиспецифичность.
  • Поправки к В, F и Т.
  • Радиошшунологический анализ (РИА) и родственные ему методы.
  • Разделение связанного и свободного антигенов.
  • Ракетный электрофорез.
  • Специфичность и перекрестные реакции.
  • Торможение гемагглютинации.
  • Взаимодействия идиотип — антиидиотип.
  • Выбор миеломы.
  • Выращивание гибридом в культуре.
  • Гетерогибридомы.
  • Гибридомы человек-человек.
  • Гипоксантин, аминоптерин и тимидин (ГАТ). Обмен и процедуры отбора.
  • Диагностика и терапия.
  • Иммуноферментный анализ (ELISA).
  • Иммунофлуоресцентный анализ.
  • Моноклональныс антитела и лимфогемопоэтические клетки.
  • Общие вопросы, касающиеся получения.
  • Опухолевые антигены.
  • Получение моноклональных антител.
  • Причины неудач при получении гибридом.
  • Радиоиммунный анализ.
  • Разнообразие В-клеток.
  • Распознавание эпитопов моноклональными.
  • Скрининг.
  • Слияние клеток разных, непрерывно растущих опухолевых линий.
  • Способы иммунизации.
  • Схемы слияния клеток.
  • Т-клеточные гибридомы.
  • Активация Тгзт в ответ на антигены бактерий,.
  • Варианты замедленной гиперчувствительности и клетки, участвующие в этой реакции.

  • Наши партнеры

    Рекламный блок
    Диагностика и терапия. Общие сведения
    Диагностика и терапия.Исключительная специфичность моноклональных антител стимулировала новые исследования, касающиеся радиологического сканирования опухолей и метастазов. При использовании данного метода опухолеспецифические моно-клональные антитела метят каким-либо радиоактивным изотопом и инъеци-руют в малых дозах в тело больного, после чего с помощью радиографических методов анализируют распределение метки. Изотопы, связанные с моноклональ-ными антителами, можно обнаружить внутри и вокруг опухолей, которые удается таким образом локализовать. Возможности данного метода уже были продемонстрированы на животных 492] (рис. 28.5). Помимо прямой локализации опухолей и метастазов использование меченых моноклональных антител может повысить чувствительность выявления в жидкостях организма растворимых опухолевых продуктов, например карциноэмбрионального антигена или аль-фа-фетопротеина [93].

    По-видимому, наиболее успешно моноклональные антитела можно исполь-зовать для проведения эффективной иммунотерапии против неопластических
    клеток. В этом случае опухолеспецифические антитела конъюгируют с метабо-лическим ядом или с радиоактивным изотопом, характеризующимся высокой энергией эмиссии; при внутривенном введении эти антитела направляются прямо на опухолевые клетки аналогично тому, как это происходит при выявлении опухолей. Кроме того, антитела можно еще использовать для уничтожения опухолевых клеток в результате комплемент-зависимого лизиса. В последнее время появилось несколько сообщений о попытках иммунотерапии больных с лимфоидными опухолями с помощью данного метода. До сих пор проблемы, связанные с антигенной модуляцией и образованием комплексов, создают, по-видимому, главные трудности для использования подходов такого рода, хотя имеется несколько предварительных сообщений об успешном использовании этих подходов для лечения больных [85, 94—96]. Можно надеяться, что дальнейшие эксперименты на животных повысят эффективность иммунотерапии.
     
    Уважаемый посетитель вы вошли на сайт как незарегистрированный пользователь. Мы рекомендуем вам зарегистрироваться либо войти на сайт под своим именем.
    Добавление комментария
    Главная страница | Регистрация | Добавить новость | Новое на сайте | Статистика Copyright © 2008. Секреты иммунологии All Rights Reserved